Это лекарство помогает при различных проблемах с психикой, например, при депрессии, шизофрении и некоторых тревожных состояниях. Оно воздействует на определенные вещества в мозге, чтобы улучшить настроение и уменьшить симптомы. Важно помнить, что его назначает только врач. Нельзя резко прекращать прием, так как это может вызвать неприятные ощущения. Также, стоит быть осторожным при управлении автомобилем, так как лекарство может влиять на концентрацию внимания.
Представительство Акционерного общества «Санофи-авентис груп» (Франция)
таблетки 200 мг; блистер 12, пачка картонная 1; код EAN: 3582910005292; № П N012589/01, 2006-12-29 от Sanofi-Winthrop Industrie (Франция)
Eglonil®
Сульпирид*(Sulpiridum)
N05AL01 Сульпирид
Нейролептики
F20 Шизофрения
F22 Хронические бредовые расстройства
F48 Другие невротические расстройства
K25 Язва желудка
K26 Язва двенадцатиперстной кишки
K51 Язвенный колит
R41.0 Нарушение ориентировки неуточненное
R46.4 Заторможенность и замедленная реакция
Таблетки 1 табл. – сульпирид 200 мг , в блистере 12 шт.; в коробке 1 блистер.
Фармакологическое действие - антипсихотическое.
Блокирует дофаминовые рецепторы.
Фармакодинамика
В малых дозах, действуя на уровне центральных дофаминергических рецепторов, оказывает растормаживающее действие. В дозах свыше 600 мг/сут редуцирует продуктивную симптоматику (собственно антипсихотический эффект).
Фармакокинетика
После парентерального введения 100 мг Cmax (2,2 мг/л) определяется через 30 мин, после перорального приема 200 мг (0,73 мг/л) — через 4,5 ч. Биодоступность после приема внутрь составляет 25–35% (может значительно различаться у отдельных больных). Легко проникает во все органы, особенно быстро в печень и почки, медленнее в ткани мозга (основное количество концентрируется в гипофизе). Связывание с белками плазмы — 40%. T1/2 составляет около 7 ч. Практически не подвергается биотрансформации. Общий Cl — 126 мл/мин. Выведение в основном происходит почками (92% введенной дозы) путем клубочковой фильтрации и секреции; небольшая часть (около 1% суточной дозы) экскретируется с грудным молоком.
Острые и хронические психозы (заторможенность, бред, спутанность сознания, аграмматизм, абулия), шизофрения; невротические состояния, сопровождающиеся заторможенностью; психосоматическая симптоматика (особенно при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки и геморрагическом ректоколите).
Гиперчувствительность, подозрение на феохромоцитому.
При длительном применении высоких доз (свыше 200 мг/сут) у новорожденных иногда отмечался экстрапирамидный синдром. Поэтому при необходимости проведения лечения у беременных и кормящих женщин рекомендуется понижать дозу и уменьшать длительность лечения.
При длительном применении в высоких дозах иногда возможны заторможенность, сонливость, гиперпролактинемия, аменорея, галакторея, гинекомастия, импотенция, фригидность, увеличение массы тела, ранние (спастическая, кривошея, глазодвигательные нарушения, спазм жевательной мускулатуры) и поздние дискинезии, экстрапирамидные расстройства, ортостатическая гипотензия, злокачественный нейролептический синдром (гипертермия).
Ослабляет эффект леводопы, усиливает выраженность понижения АД на фоне гипотензивных средств; несовместим с алкоголем и др. препаратами, угнетающими ЦНС (взаимное усиление седативных свойств).
Психозы: в/м — по 200–800 мг/сут в течение 2 нед; внутрь — при негативной симптоматике — по 200–600 мг/сут, при продуктивной симптоматике — по 800–1600 мг/сут, при двигательной заторможенности и психосоматических расстройствах — 100–200 мг/сут, при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки — по 150 мг/сут в течение 4–6 нед. Детям (предпочтительно в виде раствора для приема внутрь) — по 5–10 мг/кг/сут (1 ч.ложка — 25 мг; 4 капли — 1 мг).
С осторожностью назначают больным с почечной недостаточностью, эпилепсией, паркинсонизмом, пожилым и новорожденным; во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.
В сухом месте, при комнатной температуре.
Хранить в недоступном для детей месте.
3 года.