Пертуссин-Ч сироп 100 г 1 шт.

ИНСТРУКЦИЯ ПО МЕДИЦИНСКОМУ ПРИМЕНЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА Пертуссин-Ч

Торговое наименование

Пертуссин-Ч

Международное непатентованное или группировочное наименование

Тимьяна ползучего травы экстракт+[Калия бромид]

Лекарственная форма

сироп

Состав

на 100 г препарата

Действующие вещества
Тимьяна ползучего травы экстракт (Чабреца экстракт жидкий) 12,00 г
Калия бромид - 1,00 г
Вспомогательные вещества
Сахарный сироп 82,00 г
Этанол (спирт этиловый) 95% - 4,06 г
Вода очищенная 0,94 г

Описание

Густая жидкость от коричневого до темно-коричневого цвета с характерным запахом.

Фармакотерапевтическая группа

Отхаркивающее средство растительного происхождения.

Код АТХ

R05CA.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Комбинированный препарат. Экстракт травы чабреца оказывает отхаркивающее действие, увеличивает количество секреторного отделяемого слизистых оболочек верхних дыхательных путей, способствует разжижению мокроты и ускорению ее эвакуации. Калия бромид снижает возбудимость центральной нервной системы.

Фармакокинетика

Данные отсутствуют.

Показания к применению

В качестве отхаркивающего средства в комплексной терапии острых респираторных заболеваний; трахеитов, бронхитов, а также при коклюше.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, заболевания печени, алкоголизм, черепно-мозговая травма, заболевания головного мозга, эпилепсия, хроническая сердечная недостаточность (в стадии декомпенсации), беременность, период грудного вскармливания, дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, детский возраст (до 3 лет).

С осторожностью

Пациентам с сахарным диабетом и лицам, находящимся на диете с пониженным содержанием углеводов; детский возраст старше 3 лет (в связи с наличием этанола в препарате).
Если у Вас одно из перечисленных заболеваний, перед приемом препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания.

Способ применения и дозы

Внутрь, после еды (в связи с возможностью снижения аппетита).
Взрослым по 1 столовой ложке 3 раза в день;
детям от 3 до 6 лет - по 12-1 чайной ложке 3 раза в день;
детям от 6 до 12 лет - по 1-2 чайные ложки 3 раза в день;
детям старше 12 лет - по 1 десертной ложке 3 раза в день.

Курс лечения 10-14 дней. Увеличение продолжительности и проведение повторных курсов лечения возможно по рекомендации врача.

Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому
способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

Побочное действие

Возможны аллергические реакции, изжога.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются,
или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные
в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

В случае передозировки препарата возможна тошнота.
Лечение: симптоматическое.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Препарат не следует применять одновременно с противокашлевыми
лекарственными средствами, так как это затрудняет отхождение
разжиженной мокроты.

Особые указания

Препарат содержит от 8 до 11 % спирта. Содержание абсолютного этилового
спирта (этанола) составляет: в 1 чайной ложке (5 мл) до 0,43 г,
в 1 десертной ложке (10 мл) — до 0,87 г, в 1 столовой ложке (15 мл) — до 1,3 г.

В максимальной суточной дозе препарата для взрослых — 3 столовые
ложки (45 мл) – содержится до 3,9 г абсолютного этилового спирта.

Препарат содержит сахарозу. Пациентам с сахарным диабетом необходимо
учитывать, что в одной чайной ложке (5 мл) содержится примерно 0,32 ХЕ,
в одной десертной ложке (10 мл) — примерно 0,64 ХЕ, в одной столовой
ложке (15 мл) - примерно 0,96 ХЕ.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

В период применения препарата следует воздерживаться от выполнения
потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной
концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление
транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа
диспетчера и оператора).

Форма выпуска

Сироп.

По 100 г во флаконы оранжевого стекла, укупоренные пробками
из полиэтилена высокого давления и крышками навинчиваемыми белого
цвета из полиэтилена низкого или высокого давления.

По 100 г во флаконы оранжевого стекла, укупоренные колпачками
алюминиевыми с перфорацией с прокладками полимерными.

По 100 г во флаконы из полиэтилентерефталата коричневого цвета
C колпачками из полиэтилена низкого давления с контролем первого
вскрытия.

Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку
из картона.

Допускается флаконы (от 10 до 90 флаконов) вместе с равным количеством
инструкций по применению помещать в ящик из картона гофрированного
(для стационаров).

По 2,5, 5, 10 или 15 г в одноразовые пакетики из материала
комбинированного на основе алюминиевой фольги.

10 или 20 пакетиков вместе с инструкцией по применению помещают
в пачку из картона.

Условия хранения

В оригинальной упаковке при температуре от 15 до 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

4 года.
Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Отпускают без рецепта.

Производитель

ЗАО «ВИФИТЕХ», Россия
Московская обл., Серпуховский муниципальный район, городское поселение
Оболенск, район рабочего поселка Оболенск, шоссе Оболенское, стр. 20.
претензии потребителя

Владелец регистрационного удостоверения/Организация, принимающая

ЗАО «ВИФИТЕХ», Россия
ГНЦ ПМ.
142279, Московская обл., Серпуховский район, рабочий пос. Оболенск,
Тел./факс: (495) 716-15-81, 716-15-90.